Klinička studija osmišljena je za procjenu sigurnosti i učinkovitosti LNK01001 u ispitanika s umjerenim do teškim aktivnim reumatoidnim artritisom koji imaju slab odgovor ili netoleranciju na konvencionalne sintetske antireumatske lijekove koji modificiraju bolest (csDMARD).
LNK01001 je prvi inovativni lijek koji je razvio Lynk Pharmaceuticals, i selektivni je inhibitor kinaze za liječenje autoimunih bolesti. Prethodno je LNK01001 završio kliničke studije faze I na zdravim ispitanicima u ljeto ove godine u Kini te u Australiji i Japanu, sponzorirani od strane Lynk Pharmaceuticals i njegovog partnera iz SAD-a. Rezultati su pokazali da je lijek siguran i dobro se podnosi. Osim toga, LNK01001 je odobrila Nacionalna uprava za medicinske proizvode Kine (NMPA) za kliničku procjenu novih indikacija — ankilozantni spondilitis (AS) i atopijski dermatitis (AD).
Profesor Xiaofeng Zeng glavni je istraživač ove studije i direktor Odjela za reumatologiju i imunologiju bolnice Peking Union Medical College i Kineske akademije medicinskih znanosti.