Prvi pacijent kojem je dozirana nova terapija za uznapredovali hepatocelularni karcinom

Kintor Pharmaceutical Limited danas je najavio prvo doziranje pacijentu u svom multiregionalnom kliničkom ispitivanju faze II (NCT05178043) ALK-1 antitijela (GT90001) i Nivolumaba (Opdivo) kombinirane terapije za liječenje uznapredovalog hepatocelularnog karcinoma (HCC) u Sjedinjenim Državama. dana 2. svibnja 2022.

Prema Global Cancer Statistics 2020, primarni rak jetre šesti je najčešće dijagnosticirani rak i treći vodeći uzrok smrti od raka u svijetu, s približno 906,000 830,000 novih slučajeva i 1 75 smrtnih slučajeva[85]. HCC je najčešći oblik raka jetre u odraslih, koji čini oko 2%-XNUMX% svih karcinoma jetre.[XNUMX] Općenito, liječenje i prognoza raka jetre su relativno loši, a ukupno preživljenje raka jetre potrebno je dodatno poboljšati boljim mogućnostima liječenja.

Posljednjih godina, inovativne terapije povećale su mogućnosti za pacijente s uznapredovalim karcinomom jetre. Godine 2020., kombinirano liječenje atezolizumabom (TECENTRIQ®) i bevacizumabom (AVASTIN®) (“T+A”) odobreno je u SAD-u kako bi zamijenilo sorafenib (NEXAVAR®) ili lenvatinib (LENVIMA®) kao standard prve linije za skrb (“SOC”) za napredni HCC, nakon odobrenja u mnogim drugim zemljama i regijama. Postojale su ogromne nezadovoljene potrebe za liječenjem druge linije za pacijente koji nisu uspjeli liječenje ili nisu tolerirali T+A.

Dr. Tong Youzhi, osnivač, predsjednik i izvršni direktor Kintor Pharma, komentirao je: “Oduševljeni smo što smo dovršili prvo doziranje pacijenata u fazi II multi-regionalnog kliničkog ispitivanja GT90001 u kombinaciji s Nivolumabom za liječenje uznapredovale HCC. Očekujemo da će ova MRCT studija faze II dobro pozicionirati GT90001 kao kandidata za kombinaciju s I/O za liječenje druge linije HCC. Također odabiremo kliničke strategije za GT90001 za druge solidne tumore i nadamo se da ćemo donijeti inovativnije mogućnosti liječenja za pacijente s nezadovoljenim potrebama.”