FDA odobrava novi lokalni tretman za angiofibrome lica

A HOLD FreeRelease | eTurboNews | etn

Today the TSC Alliance® applauds the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA’s) approval of HYFTOR™, which is the first FDA-approved topical treatment for facial angiofibromas in adults and children six years of age or older who have tuberous sclerosis complex (TSC). HYFTOR™, manufactured by Nobelpharma America, LLC, has Orphan Drug Status for this particular indication.      …

eTurboNews članci su samo za pretplatnike. Pretplata je BESPLATNO.
Pretplatnici se prijavljuju ovdje Kliknite ovdje da se pretplatite BESPLATNO

ŠTO ISKLJUČITI IZ OVOG ČLANKA:

  • Odobrenje Uprave za hranu i lijekove (FDA) za HYFTOR™, koji je prvi lokalni tretman za angiofibrome na licu koji je odobrila FDA kod odraslih i djece od šest godina ili starije koji imaju kompleks tuberozne skleroze (TSC).
  • HYFTOR™, manufactured by Nobelpharma America, LLC, has Orphan Drug Status for this particular indication.
  • eTurboNews članci su samo za pretplatnike.

<

O autoru

Linda Hohnholz

Glavni urednik za eTurboNews sa sjedištem u sjedištu eTN-a.

Podijeli na...