Prema ADx Health-u, “Iznenađujuće, ljudi dijele 99% istog genetskog koda. Jedinstveni 1% uključuje promjene specifičnih baza nukleotida, što rezultira promjenama specifičnih gena, au nekim slučajevima i promjenama rizika za određene bolesti”, uključujući rizik od Alzheimerove bolesti.
Danas je široko prihvaćeno da je Alzheimerova bolest uzrokovana i promjenjivim (kao što su prehrana, vježbanje, san) i nepromjenjivim (genetika, dob, spol) čimbenicima rizika. Dok je APOE najpoznatiji genetski čimbenik povezan s rizikom od Alzheimerove bolesti, poligeni test GenoRisk procjenjuje 29 gena uz APOE.
Međutim, većina istraživačkih studija ranije je koristila samo genetski rizik APOE u procjeni ispitanika, ostavljajući značajne praznine u razumijevanju potpune slike predviđanja rizika za AD, zbog čega je ADx Health razvio novi način testiranja na Alzheimerovu bolest pomoću GenoRisk testa.
Podaci studije GenoRisk pokazuju da može postojati širok raspon rizika unutar danog APOE genotipa. U nekim slučajevima, pojedinci s varijantom APOE nižeg rizika mogu zapravo imati veći ukupni genetski rizik od nekoga s varijantom APOE s višim rizikom kao rezultat uključivanja prilagodbe dobi i spola.
"Uz bolje razumijevanje interakcije više gena u predviđanju rizika od AD, ova vrsta poligenske procjene mogla bi pružiti bolji uvid u individualizirano liječenje Alzheimerove bolesti, uključujući način na koji se pacijenti liječe, krajnje točke za klinička ispitivanja i mjere za smanjenje rizika", rekao je Ryan Fortna , dr.med., jedan od autora studije.
