ComplianceOnline službeno je pokrenuo registraciju za svoj virtualni seminar "Proces razvoja lijekova od koncepta do tržišta". Seminar će se održati 9. veljače 2021. između 10:00 i 5:00 EST, a predstavit će ga Mark Powell, direktor tvrtke Mark Powell Scientific Limited.
Većina neznanstvenih zaposlenika farmaceutskih tvrtki poput IT-a, ljudskih resursa, inženjeringa i administrativnog osoblja te nedavno imenovano znanstveno osoblje željeli bi razumjeti kako se lijekovi razvijaju. Ovaj tečaj osmišljen je kako bi zadovoljio takve zaposlenike. Ovaj tečaj imat će koristi i svi zaposlenici u farmaciji koji žele poboljšati svoje znanje o razvoju lijekova.
Na kraju ovog tečaja polaznici će naučiti:
• Veličina globalnog farmaceutskog tržišta i ključna terapijska područja kojima se bave inovacijske tvrtke
• Uloge različitih farmaceutskih profesionalaca
• Tipični troškovi i rokovi povezani s razvojem lijekova
• Kako se razvijaju novi lijekovi protiv ciljeva u ljudskom tijelu
• Razlozi zbog kojih lijekovi otkazuju tijekom razvoja
• Čimbenici koji utječu na oralnu bioraspoloživost
• Kako se vrši provjera toksičnosti lijekova
• Potencijalni utjecaj polimorfizma, oblika soli i izomerije na učinkovitost i sigurnost
• Kako formulacija može utjecati na učinkovitost lijeka
• Kako su osigurani sigurnost i djelotvornost lijekova tijekom ispitivanja QC oslobađanja
• Podaci dobiveni u svakoj fazi kliničkog istraživanja
• Struktura regulatornih podnesaka
• Kako se upravlja promjenama na lijekovima nakon odobrenja
• Kako se kontrolira proizvodnja i distribucija lijekova na tržištu
Teme uključuju identifikaciju ciljeva lijekova, sintezu kemijskih lijekova i razvoj bioloških lijekova, provjeru farmakokinetike i toksičnosti, predklinički razvoj, kliničke studije, regulatorne podneske, upravljanje promjenama nakon odobrenja, farmakovigilancu i pregled propisa koji uređuju proizvodnju i distribucija.
Za više informacija ili za registraciju za ovaj seminar, kliknite ovdje.
Virtualni trening kroz WebEx
Datum: 9. veljače 2021. (od 10:00 do 5:00 EST)
O govorniku:
Doktor Mark Powell član je Kraljevskog kemijskog društva (RSC) s preko trideset godina iskustva kao analitički kemičar. Mark je bio počasni blagajnik analitičkog odjela RSC-a i vodio je radnu skupinu za kontinuirano profesionalno usavršavanje do srpnja 2016. godine, kada mu je prestao mandat. Između 2003. i 2013. bio je voditelj analitičkog razvoja, a kasnije znanstveni voditelj organizacije za istraživanje ugovora sa sjedištem u Velikoj Britaniji koja se specijalizirala za oralni razvoj lijekova u ranoj fazi. Tijekom tog vremena bio je odgovoran za provjeru valjanosti, provjeru i aktivnosti prijenosa metoda, kao i za kvalifikaciju laboratorijskih instrumenata i računalnih sustava podataka. 2013. godine osnovao je Mark Powell Scientific Limited, koji farmaceutskim tvrtkama pruža usluge obuke i savjetovanja. Mark je od tada uživao raditi s tvrtkama svih veličina širom svijeta na raznim zadacima za obuku i savjetovanje, a nedavno je i koautor Bijele knjige o integritetu farmaceutskih podataka tvrtke za laboratorijske opskrbe VWR.
O ComplianceOnline.com:
ComplianceOnline vodeći je pružatelj programa obuke o usklađenosti propisa za tvrtke i profesionalce u reguliranim industrijama. ComplianceOnline uspješno je obučio preko 55,000 15,000 stručnjaka iz XNUMX XNUMX tvrtki da se usklade sa zahtjevima regulatornih agencija. Sjedište tvrtke ComplianceOnline je u Palo Altu u Kaliforniji i može se dobiti na http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline je portal MetricStream. MetricStream (www.metricstream.com) je tržišni lider u rješenjima upravljanja, rizika, usklađenosti (GRC) i upravljanja kvalitetom na razini cijelog poduzeća za globalne korporacije.
Za više informacija o ComplianceOnline ili za pregledavanje naših treninga, molimo vas posjetite našu web stranicu
Priyabrata Sahoo
SukladnostOnline
+382-69-514-878
pošaljite nam e-poštu ovdje
Posjetite nas na društvenim mrežama:
Facebook
X / Twitter
LinkedIn
ŠTO ISKLJUČITI IZ OVOG ČLANKA:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- Teme uključuju identifikaciju ciljeva lijekova, sintezu kemijskih lijekova i razvoj bioloških lijekova, provjeru farmakokinetike i toksičnosti, predklinički razvoj, kliničke studije, regulatorne podneske, upravljanje promjenama nakon odobrenja, farmakovigilancu i pregled propisa koji uređuju proizvodnju i distribucija.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
