Novo napredno praćenje za osobe koje žive sa zatajenjem srca

A ZADRŽI FreeRelease 2 e1645498498135 | eTurboNews | etn

Abbott je danas objavio da je Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila proširenu indikaciju za CardioMEMS™ HF sustav za podršku skrbi za više ljudi koji žive sa zatajenjem srca. Uz proširenu indikaciju, dodatnih 1.2 milijuna američkih pacijenata1 sada ispunjava uvjete za napredno praćenje s CardioMEMS senzorom, što označava značajno povećanje u odnosu na trenutnu adresabilnu populaciju. Senzor pruža sustav ranog upozorenja koji liječnicima omogućuje zaštitu od pogoršanja zatajenja srca.

Više od 6.2 milijuna Amerikanaca ima zatajenje srca2, a dijagnoze se predviđaju udvostručiti3 do 2030. Iako je zatajenje srca kronična bolest, medicinske opcije poput CardioMEMS-a mogu pacijentima i njihovim liječnicima pružiti korisne uvide koji će im pomoći u upravljanju zatajenjem srca prije nego što napreduje u kasniju fazu . CardioMEMS senzor je uređaj veličine spajalice koji, nakon postavljanja u plućnu arteriju tijekom minimalno invazivnog postupka, prati promjene tlaka koje ukazuju na pogoršanje zatajenja srca. Senzor bežično prenosi dnevna očitanja tlaka pacijentovom kliničkom timu – dopuštajući liječnicima da unesu promjene u terapiji kako bi se suzbili napredovanje srčanog zatajenja u kasnijoj fazi, a istovremeno omogućuje pacijentu da upravlja svojim stanjem s bilo kojeg mjesta.

CardioMEMS HF sustav prvotno je odobren 2014. za upotrebu u bolesnika sa zatajenjem srca III klase New York Heart Association (NYHA) s prethodnom hospitalizacijom za zatajenje srca tijekom prošle godine. Nova indikacija omogućuje CardioMEMS senzor da koriste osobe koje žive sa zatajenjem srca II klase i pacijentima koji se podvrgnu krvnom testu koji pokazuje povišene razine biomarkera poznatih kao natriuretski peptidi, koji ukazuju na pogoršanje zatajenja srca.

"Zatajenje srca je utrka s vremenom u kojoj prečesto zaostajemo jer pacijenti ne dobivaju skrb dovoljno rano", rekao je Philip B. Adamson, MD, glavni medicinski službenik Abbottova poslovanja za zatajenje srca. “Ova proširena indikacija znači da liječnici mogu liječiti više ljudi s ranijim stadijem zatajenja srca, pružajući priliku za sprječavanje daljnje patnje i moguće izbjegavanje napredovanja u kasnijoj fazi koje može imati dubok utjecaj na kvalitetu života osobe.”

ŠTO ISKLJUČITI IZ OVOG ČLANKA:

  • The new indication allows the CardioMEMS sensor to be used by people living with Class II heart failure and for patients who undergo a blood test showing elevated levels of biomarkers known as natriuretic peptides, which indicate worsening heart failure.
  • While heart failure is a chronic disease, medical options like CardioMEMS can provide patients and their doctors with actionable insights to help manage heart failure before it progresses to a later stage.
  • The CardioMEMS HF System was initially approved in 2014 for use in New York Heart Association (NYHA) Class III heart failure patients with a prior heart failure hospitalization within the last year.

<

O autoru

Linda Hohnholz

Glavni urednik za eTurboNews sa sjedištem u sjedištu eTN-a.

Pretplati me
Obavijesti o
gost
0 Komentari
Umetne povratne informacije
Pogledajte sve komentare
0
Volio bih vaše misli, molim vas komentirajte.x
Podijeli na...