BI-1206 je BioInventov glavni kandidat za lijek i trenutno se istražuje u dva ispitivanja faze 1/2. Jedna je procjena kombinacije BI-1206 s rituksimabom za liječenje ne-Hodgkinovog limfoma, što uključuje pacijente s FL, MCL i limfomom marginalne zone (MZL) koji su imali recidiv ili su refraktorni na rituksimab. Drugo ispitivanje faze 1/2 istražuje BI-1206 u kombinaciji s anti-PD1 terapijom Keytruda® (pembrolizumab) u solidnim tumorima.
Dr. Wei-Wu He, predsjednik i izvršni direktor CASI-ja komentirao je: “BioInvent nastavlja napredovati u razvoju i regulatornom okviru za BI-1206. Odobrenje CTA-a u Kini u prosincu 2021. i nedavna FDA oznaka lijeka za siročad pokazuju snažan potencijal ovog prvog antitijela u klasi. CASI ima komercijalna prava za BI-1026 u Kini, a naš tim se priprema za kinesku kliničku studiju. CASI i BioInvent su besprijekorni partneri i imaju zajednički cilj koristiti pacijentima s inovativnim farmaceutskim tehnologijama.”
ŠTO ISKLJUČITI IZ OVOG ČLANKA:
- Jedan je procjena kombinacije BI-1206 s rituksimabom za liječenje ne-Hodgkinovog limfoma, što uključuje pacijente s FL, MCL i limfomom marginalne zone (MZL) koji su imali relaps ili su refraktorni na rituksimab.
- CTA odobrenje u Kini u prosincu 2021. i nedavna FDA oznaka lijeka za siročad pokazuju snažan potencijal ovog antitijela prvog u klasi.
- Drugo ispitivanje faze 1/2 istražuje BI-1206 u kombinaciji s anti-PD1 terapijom Keytruda® (pembrolizumab) u solidnim tumorima.
