Znanstvenici iz švicarsko-austrijske istraživačke grupe HealthBiocare GmbH i System Biologie AG, u suradnji sa Sveučilištem u Beču, pronašli su novi neinvazivni pristup za otkrivanje devet najčešćih vrsta raka.
Iako je rak vodeći uzrok smrti u cijelom svijetu, još uvijek ne postoje klinički odobreni testovi za širi probir populacije raka. Što se tumori ranije otkriju, prije se rak može spriječiti ili povećati šanse za izlječenje.
Kombinirajući DNK mutacije s epigenetskim promjenama kao što su metilacija DNA i miRNA, znanstvenici su razvili model klasifikacije koji je mogao razlikovati zdrave osobe i pacijente sa solidnim tumorima s 95.4% točnosti, 97.9% osjetljivosti i 80% specifičnosti.
Obično se većina istraživača usredotočuje na jedan biomarker i jednu po jednu vrstu raka. Za ovu studiju, uzorci plazme zdravih ispitanika i pojedinaca s jednim od devet različitih tipova tumora analizirani su na genetske i epigenetičke promjene (rak pluća, gušterače, kolorektalni karcinom, prostate, jajnika, dojke, želuca, mjehura i mozga). Kombinacija tri različita analita pokazala je najbolju točnost i osjetljivost i bila je superiornija u odnosu na modele biopsije koji se temelje isključivo na mutacijama, metilaciji cfDNA ili miRNA.
Kako bi u potpunosti potvrdili kliničku korisnost ovog testa i dodatno procijenili može li se identificirati tkivo podrijetla, znanstvenici planiraju provesti veću prospektivnu skupinu. Njihov je krajnji cilj razviti točan, jednostavan i minimalno invazivan test probira karcinoma koji bi se mogao rutinski provoditi na godišnjim kontrolama, čime bi se povećalo rano otkrivanje tumora, posebno u visokorizičnim populacijama.
ŠTO ISKLJUČITI IZ OVOG ČLANKA:
- Znanstvenici iz švicarsko-austrijske istraživačke grupe HealthBiocare GmbH i System Biologie AG, u suradnji sa Sveučilištem u Beču, pronašli su novi neinvazivni pristup za otkrivanje devet najčešćih vrsta raka.
- Kako bi u potpunosti potvrdili kliničku korisnost ovog testa i dodatno procijenili može li se identificirati podrijetlo tkiva, istraživači planiraju provesti veću prospektivnu kohortu.
- Kombinacija tri različita analita pokazala je najbolju točnost i osjetljivost i bila je superiornija u odnosu na modele biopsije temeljene isključivo na mutacijama, metilaciji cfDNA ili miRNA.
