Ruski lijek Avifavir učinkovit protiv varijanti COVID-19

Osim toga, virus nije sposoban razviti otpornost na favipiravir čak ni uz dugotrajnu izloženost na inficiranim stanicama, što je potvrđeno u kliničkim ispitivanjima. To daje Avifaviru veliku prednost ne samo u odnosu na visoko specifične biološke lijekove nego i nad mnogim drugim sličnim nukleozidnim proizvodima sklonim brzom razvoju rezistentnih kliničkih varijanti.

Problem brze mutacije posebno je tipičan za RNA viruse, kao što je SARS-CoV-2 (koronavirus). Većina mutacija nalazi se u strukturi šiljastog proteina, posebice u dva njegova ključna dijela koja prepoznaje ljudski imunološki sustav.

Meta analiza 23 studije liječenja favipiravira od COVID-19 pokazuje poboljšanje od 47% kada se favipiravir koristi u ranom liječenju koronavirusa. Ova analiza je dostupna na: https://c19favipiravir.com/meta.html

U lipnju 2020., uz potporu Ruskog fonda za izravna ulaganja (RDIF, ruski državni fond), stručnjaci ChemRar Grupe razvili su i prvi u svijetu objavili Avifavir (INN: favipiravir), izravni antivirusni lijek za liječenje COVID-19 , na rusko i međunarodno tržište. Učinkovitost proizvoda potvrđena je u sveobuhvatnom kliničkom ispitivanju u Rusiji u kojem je sudjelovalo 460 pacijenata s COVID-om. Avifavir® se isporučuje u više od 15 zemalja diljem svijeta.

Klinička ispitivanja Avifavira pokazala su njegova anti-COVID svojstva, poput ublažavanja simptoma i prepolovljenja trajanja bolesti u usporedbi sa standardnom terapijom.

Konkretno:

• Avifavir pokazuje najbolje rezultate u liječenju COVID-a kada se koristi u prvih 3-5 dana nakon prvih simptoma;

• Nakon prva 4 dana liječenja, 65 % pacijenata na Avifaviru bilo je negativno na koronavirus, dvostruko više u odnosu na standardnu ​​liječenu skupinu. Do 10. dana broj negativnih pacijenata dosegao je 90 %;

• U 68 % bolesnika na Avifaviru tjelesna temperatura se normalizirala ranije (3. dan) u odnosu na kontrolnu skupinu (6. dan).

• Medijan vremena do kliničkog poboljšanja s Avifavirom bio je 7 dana u odnosu na 10 dana u skupini sa standardnim liječenjem.

Osim toga, rezultati primjene Avifavira kod pacijenata s COVID-19 pomno se prate u stvarnoj kliničkoj praksi. Trenutno je u tijeku retrospektivni pregled učinkovitosti i sigurnosti favipiravira kod 40,000 XNUMX pacijenata koji su bili izloženi proizvodu u ambulantnim ili bolničkim uvjetima.

Tijekom 2020. – 2021., potencijal favipiravira protiv infekcije koronavirusom aktivno je istražen u više od 50 kliničkih ispitivanja koja su uključivala oko 5,000 pacijenata u Rusiji, Japanu, Kini, Indiji, Tajlandu, Turskoj, Iranu, Saudijskoj Arabiji, zemljama EU i Latinskoj Americi. Do danas PubMed baza podataka međunarodne medicinske i biološke literature sadrži gotovo 900 recenziranih radova vezanih uz favipiravir. Najmanje 700 njih objavljeno je u zadnjih 1.5 godina. Ove publikacije govore o visokoj učinkovitosti i sigurnosti favipiravira protiv COVID-19.

Do danas je u znanstvenoj literaturi prikupljeno ogromno informacija o različitim aspektima farmakologije favipiravira jer je proizvod dobro proučavan, uključujući njegove mehanizme djelovanja, aktivnost in vitro i in vivo, kliničku učinkovitost, sigurnost, isplativost , potencijal za kombiniranu terapiju, analitičke metode kontrole itd. Niz kliničkih ispitivanja u razdoblju 2020.-2021. pružio je objektivne dokaze o učinkovitosti i sigurnosti favipiravira kao liječenja za COVID-19.

Ako se terapija započne u prvim danima nakon pojave bolesti, proizvod značajno povećava stopu preživljavanja, smanjuje virusno opterećenje, potrebu za umjetnom ventilacijom i duljinu boravka u bolnici.