Putovanja i turizam globalna su industrija vrijedna više milijardi dolara i vraća se snažno. COVID je uspio zaustaviti ovaj sektor. Cjepivo protiv COVID-a uspjelo je ukloniti strah i omogućiti ljudima da žive s COVID-om i putuju s COVID-om.
Osim cjepiva, Pfizer je izbacio Paxlovid, lijek za COVID-XNUMX.
Vijesti koje kruže uokolo o mogućnosti smrti od srčanog udara jer se primi Pfizerovo cjepivo izazvale su zabrinutost, pa čak i paniku u svijetu. Koliko je ta zabrinutost stvarna ili istinita?
U Singapuru je ukupno 413 ljudi primilo isplate u iznosu od 1,895,000 USD u okviru Singapurskog programa financijske pomoći za ozljede od cjepiva (Vifap) od 31. prosinca, prema ministru zdravstva.
CDC u Sjedinjenim Državama naglašava da cjepiva spašavaju živote sprječavanjem bolesti.
Divovi društvenih medija, uključujući Facebook, Twitter i YOUTUBE, onemogućili su nepristrane rasprave o ovoj temi zabranjujući bilo kome objavljivanje "pogrešnog" mišljenja na njihovim mrežama. To je možda izazvalo glasine nakon glasina koje su kružile alternativnim društvenim medijima i od usta do usta.
Iako nema vjerodostojnih dokaza da cjepivo protiv COVID-19 povećava rizik od srčanog udara, kod nekih ljudi može dovesti do upale srca. Međutim, ovaj je učinak obično blag i nestaje s liječenjem.
Prema Healthline, važno je imati na umu da, prema 2021 istraživanje, čini se da se stopa upale srca (miokarditis) od cjepiva javlja puno niže od upale srca uzrokovane infekcijom COVID-19.
Prema posljednjem zaključku od strane Američki centri za kontrolu bolesti, većina ljudi koji se cijepe nemaju ozbiljnih problema. Cjepiva, kao i svaki drugi lijek, mogu izazvati nuspojave, no većina je vrlo rijetka i vrlo blaga. Neki zdravstveni problemi koji nastaju nakon cijepljenja nisu uzrokovani cjepivima. U vrlo rijetkim slučajevima cjepivo može uzrokovati ozbiljan problem
Nacionalni program kompenzacije za ozljede uzrokovane cjepivom alternativa je bez krivnje tradicionalnom pravnom sustavu u SAD-u za rješavanje peticija za ozljede uzrokovane cjepivom – slično sustavu koji se nudi u Singapuru.
Nastao je 1980-ih nakon tužbi protiv tvrtki za proizvodnju cjepiva i pružatelja zdravstvenih usluga koje su prijetile da će uzrokovati nestašice cjepiva i smanjiti stope cijepljenja u SAD-u, što je moglo izazvati ponovnu pojavu bolesti koje se mogu spriječiti cjepivom.
Tjedan dana nakon što su FDA i CDC otkrili potencijalnu sigurnosnu zabrinutost koja povezuje ishemijski moždani udar kod starijih osoba s ažuriranim Pfizerovim cjepivom, izraelski i EU regulatori za lijekove objavili su da nisu pronašli vezu između to dvoje.
Ishemijski moždani udar nastaje kada je dotok krvi u dio mozga prekinut ili smanjen, sprječavajući tkivo mozga da dobije kisik i hranjive tvari. Moždane stanice počinju umirati za nekoliko minuta.
To je odjeknulo u Izraelu. "Nismo otkrili takav nalaz, čak ni nakon što smo se vratili i ponovno provjerili sve svoje podatke nakon objave FDA", rekao je Salman Zarka, šef izraelske radne skupine za koronavirus, u video brifingu poslanom Reutersu prošli tjedan.
Dana 18. siječnja, Europska agencija za lijekove također je rekla Reutersu da nije pronašla sigurnosni problem u EU-u s cjepivom, ali da će nastaviti pratiti podatke.
Međutim, FDA i CDC objavili su izjavu da je samo jedan od njihovih višestrukih sigurnosnih sustava, Vaccine Safety Datalink, pronašao potencijalni problem:
Istraživanje brzog odgovora na signal u VSD-u pokrenulo je pitanje je li kod ljudi od 65 i više godina koji su primili Pfizer-BioNTech cjepivo protiv COVID-19, Bivalent vjerojatnije da će imati ishemijski moždani udar u 21 dan nakon cijepljenja u usporedbi s danima 22 -44 nakon cijepljenja.
FDA i CDC ne preporučuju nikakve "promjene u praksi cijepljenja".
69% stanovništva SAD-a završilo je s originalnom serijom cjepiva, a 16% — oko 50 milijuna ljudi — primilo je ažurirana docjepljivanja.
